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从超低温到高黏度：生物药包装面临的新挑战
《药包材质量控制面临的挑战与应对》中专门将“新型生物制品对包材的要求”列为重点，并围绕 CAR-T、mRNA 疫苗、超低温储存、高黏度生物制品以及高浓度单克隆抗体等场景，讨论包装系统的全生命周期风险评价。
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《药包材质量控制面临的挑战与应对》中专门将“新型生物制品对包材的要求”列为重点，并围绕 CAR-T、mRNA 疫苗、超低温储存、高黏度生物制品以及高浓度单克隆抗体等场景，讨论包装系统的全生命周期风险评价。
中国检验检测学会团体标准 T/CITS 625—2025《残氧仪 荧光法》已发布实施。进化感知科技（杭州）有限公司作为标准起草单位之一参与制定，康济尔为其全国独家子公司。
近日，康济尔参加药包材质量控制研发培训班，围绕新型生物制品包装系统、容器密闭完整性检测、全生命周期风险评估及相关检测技术进行了深入学习与交流。
面向 −196℃ 深冷冻存袋，康济尔推出结合氦质谱与真空衰减的容器密闭完整性检测方案。
